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小反刍兽疫诊断技术研究进展

文献类型： 中文期刊

作者： 张石豪;张忠湛;刘笑扬;印春生;赵传芳

作者机构：

关键词： 小反刍兽疫;诊断;病原学;血清学;反转录荧光定量PCR;环介导等温扩增;酶联免疫吸附试验

期刊名称：中兽医医药杂志

ISSN： 1000-6354

年卷期： 2025 年

页码：

收录情况： 农林核心（2024版）

摘要： 小反刍兽疫（PPR）是由小反刍兽疫病毒（PPRV）引起的一种以发热、口炎、肠炎为特征，严重危害家养和野生小型反刍动物的高度接触性传染病。目前，我国的PPR疫情整体平稳，但由周边国家传入疫情的风险持续存在。快速、准确的诊断技术对于及时发现并阻断疫情传播至关重要。目前广泛使用的小反刍兽疫病毒诊断方法可分为病原学检测和血清学检测。病原学检测主要包括病毒分离、反转录聚合酶链式反应（RT-PCR）、环介导等温扩增（RT-LAMP）、重组聚合酶扩增（RT-RPA）、重组酶介导的扩增技术（RT-RAA）等。其中病毒分离培养是检测PPRV的金标准，qRT-PCR被认为是PPRV核酸检测的金标准，RT-LAMP、RT-RPA和RT-RAA等恒温扩增技术适用于现场快速诊断。血清学检测包括病毒中和实验（VNT）、酶联免疫吸附试验（ELISA）、免疫层析试纸、化学发光免疫分析方法（CLIA)和时间分辨荧光免疫分析技术（TRFIA）等。其中，VNT是世界动物卫生组织（WOAH）认可的抗体检测金标准；免疫层析试纸操作简单、结果迅速，适合PPRV的快速检测。此外，RT-PCR、qRT-PCR和竞争ELISA是《小反刍兽疫诊断技术》（GB/T 27982-2011）推荐的主要检测方法。不同检测技术各有优缺点，检测人员可根据实际需求选择合适的诊断技术。根据基层人员的临床需要和疫情监测的需求，未来PPR诊断技术或将朝着操作简单、成本低廉、结果可视化的目标和更高效、高灵敏度、高特异性和高通量的方向发展。

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