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兰州百合三个LdBBXs基因的克隆与表达分析

文献类型： 中文期刊

作者： 刘鑫;王嘉雯;李进伟;牟策;杨盼盼;明军;徐雷锋

作者机构：

关键词： 兰州百合;BBX;基因克隆;表达分析

期刊名称：生物技术通报

ISSN： 1002-5464

年卷期： 2025 年

页码：

收录情况： EI（2025版） ; ; 北大核心（2023版） ; ; CSCD（2025-2026年度） ; ; 科技核心（2024版） ; ; 农林核心（2024版）

摘要： 【目的】B-box (BBX)第Ⅳ亚组的许多成员在光调控花青素苷合成中扮演着重要角色，克隆兰州百合BBX基因并分析其对不同光照时间的应答及对鳞片变红的影响，为培育见光不变色兰州百合品种提供重要的候选基因。【方法】克隆从兰州百合转录组鉴定获得的3个BBX第Ⅳ亚组成员（LdBBX21、LdBBX22、LdBBX24），并对其编码的蛋白进行生物信息学分析和亚细胞定位，基于实时荧光定量PCR研究其在兰州百合不同组织及鳞片光处理后的表达模式。【结果】LdBBX21、LdBBX22、LdBBX24均含有2个B-box保守结构域，属于第Ⅳ亚组的BBX蛋白。亚细胞定位结果显示，LdBBX21、LdBBX22、LdBBX24均定位于细胞核。组织特异性表达分析表明，LdBBX22和LdBBX24在花中的表达量最高，在鳞片中的表达量最低，LdBBX21与之相反。RT-qPCR分析表明，在不同光照时长处理的鳞片中，LdBBX21的基因表达量随光照时长的增加总体呈下降趋势；LdBBX22的基因表达量随光照时长的增加而上升，与花青素苷含量的变化趋势基本相同；LdBBX24随光照时长的增加，表达量总体呈先上升后下降趋势。【结论】LdBBX21、LdBBX22、LdBBX24均可能在光调控兰州百合鳞片花青素苷合成中起着重要功能，本研究为后续研究兰州百合BBX基因功能验证奠定基础。

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