文献类型： 中文期刊
作者： 龚一鸣;贾一轩;李佳骏;王翔宇;贺小云;储明星;狄冉
作者机构：
关键词： 绵羊;FecB突变;卵泡;BMP/SMAD通路;SMAD4
期刊名称：畜牧兽医学报
ISSN： 0366-6964
年卷期： 2024 年
页码：
收录情况： 北大核心（2023版） ; ; CSCD（2023-2024年度） ; ; 科技核心（2024版） ; ; 农林核心（2020版）
摘要： 旨在探究不同FecB基因型对绵羊卵泡中BMP/SMAD通路活性和蛋白表达的影响；揭示成熟大卵泡和小卵泡之间BMP/SMAD通路活性和蛋白表达的差异。本研究采用TaqMan分型方法筛选出不同FecB基因型的母羊，同期发情后取卵泡期成熟卵泡和黄体期卵巢表面小卵泡，利用免疫印迹法（Western blot）测定BMP/SMAD通路相关蛋白表达水平和通路活性。结果表明，对于小卵泡组，FecB突变型卵泡中骨形态发生蛋白1B型受体（bone morphogenetic protein receptor type 1B，BMPR1B）表达量显著高于野生型卵泡(P < 0.05)，但SMAD家族成员4（SMAD family member 4，SMAD4 ）表达量和SMAD1/5/9的磷酸化水平显著低于野生型卵泡(P < 0.05)；对于成熟大卵泡组，FecB突变型卵泡中FKBP脯氨酰异构酶1A(FKBP prolyl isomerase 1A，FKBP1A)和SMAD4表达量显著低于野生型卵泡(P < 0.05)，Ⅰ型受体（BMPR1B）和Ⅱ型受体 (BMPR2) 的蛋白表达量及SMAD1/5/9的磷酸化水平在两种基因型之间未显示出显著差异。另一方面，对比FecB突变型小卵泡和成熟大卵泡发现：成熟大卵泡中BMPR1B和SMAD4蛋白表达量和SMAD1/5/9磷酸化程度显著高于小卵泡 (P < 0.05)。上述结果表明，由于SMAD4表达量的下降，FecB突变型大、小卵泡中结合到基因组靶区域的SMAD4-SMAD1/5/9蛋白复合物均相对较少，将导致通路活性降低，而且由于小卵泡中较低的SMAD1/5/9磷酸化水平，其通路活性更低。另外，绵羊突变型卵泡生长发育成熟后BMP/SMAD通路活性显著增强。
分类号：
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