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西藏牦牛、绵羊棘球蚴病病原的分子鉴定

文献类型： 中文期刊

作者： 夏晨阳;石斌;唐文强;单曲拉姆;贾万忠;白吉;吴燕涛;闫鸿斌;刘建枝

作者机构：

关键词： 西藏;牦牛;绵羊;棘球蚴;分子鉴定

期刊名称：中国畜牧兽医

ISSN： 1671-7236

年卷期： 2020 年 NULL 卷 4 期

页码： 1209-1215

收录情况： 北大核心（2020版） ; 农林核心（2020版） ; 科技核心（2020版）

摘要： 本研究旨在对西藏自治区那曲地区和拉萨市牦牛、绵羊体内棘球蚴病原进行分子生物学鉴定并分析其遗传变异规律.对2016年11月底采自西藏拉萨市当雄县和那曲地区嘉黎县的5只绵羊体内的5个棘球蚴包囊、15头牦牛体内的18个棘球蚴包囊分别分离棘球蚴原头蚴或生发层组织,提取基因组DNA,应用PCR方法扩增nad1基因,通过测序获得nad1全基因序列.运用DNAStar MegAlign软件对序列进行同源性分析.以GenBank中已公布的棘球属的nad1全基因序列为比对对象,采用最大似然法(ML)构建系统发育树.结果显示,所测定的牦牛和绵羊的23个棘球蚴病原nad1基因序列与GenBank登录的细粒棘球蚴狭义种(G1基因型)nad1基因序列高度同源,同源性为99.6%~99.8%,23条nad1基因的遗传距离为0~0.0022447.同源基因的碱基变异率为0.2%~0.4%;与棘球属其他棘球绦虫同源基因的碱基变异率为14.9%~19.8%.有5个样本的nad1基因在不同位点发生碱基突变,变异位点发生序列转换.以上结果表明,本研究所采集牦牛和绵羊的棘球蚴为细粒棘球绦虫G1基因型,其nad1基因变异小,序列一致性高.

分类号： S858.23`S858.26

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