数字农科院2.0

细极链格孢菌peaT2基因在毕赤酵母中的表达及蛋白功能确定

文献类型： 中文期刊

作者： 曾洪梅;刘延锋;袁京京;邱德文

作者机构：

关键词： peaT2;蛋白激发子;细极链格孢菌;毕赤酵母表达系统

期刊名称：微生物学报

ISSN：

年卷期： 2007 年 04 期

页码： 593-597

收录情况： 北大核心

摘要： 从细极链格孢菌表达文库获得阳性克隆子,序列分析表明,克隆的DNA片段中含有完整的开放阅读框架,将该基因命名为peaT2(GenBank登录号为EF212880)。用PCR法扩增peaT2基因的编码序列并亚克隆到毕赤酵母表达系统的表达载体pPIC9K上,得到重组质粒pPIC9K/peaT2。重组质粒经SacⅠ线性化后用电穿孔法导入到毕赤酵母(Pichiapastoris)GS115中,采用MD、G418-YPD平板和PCR法筛选Mut+表型,获得了分泌表达的重组毕赤酵母。随机挑取一菌株作为表达菌,用甲醇诱导PeaT2蛋白表达。SDS-PAGE及Westernblot检测结果均表明PeaT2在...

分类号：

  • 相关文献

[1]细极链格孢菌蛋白激发子对棉株光合特性的影响. 官春云,邱德文,梅正鼎,杨晓萍,刘开智. 2008

[2]细极链格孢菌蛋白激发子对棉株光合特性影响的研究. 官春云,邱德文,梅正鼎,刘开智. 2007

[3]β_2肾上腺素受体基因在毕赤酵母中的表达及活性测定. 黄园园,沈红,王迪,于洪侠,孙丰梅,杨啸枫,杨曙明. 2008

[4]口蹄疫病毒RNA聚合酶3D基因在毕赤酵母中的表达. 张腾国,刘在新,谢庆阁. 2004

[5]大麦Mlo近等基因系与叶枯病菌互作的细胞学研究. 罗臻,张敬泽,胡东维. 2009

[6]链格孢菌(Alternaria tenuissima)cDNA酵母表达文库的构建. 梁佳勇,纪春艳,曾红梅,邱德文. 2009

[7]细极链格孢菌Hog1 MAPK(酵母)同源基因AtHOG1的克隆与功能分析. 冯飞,纪春艳,杨秀芬,曾洪梅,邱德文. 2009

[8]细极链格孢菌Hog1MAPK(酵母)同源基因AtHOG1的克隆与功能分析. 纪春艳,杨秀芬,曾洪梅,邱德文. 2009

[9]链格孢菌(Alternariatenuissima)cDNA酵母表达文库的构建. 梁佳勇,纪春艳,曾红梅,邱德文. 2009

[10]蛋白激发子PeaT1与井冈霉素混合使用诱导烟草对TMV抗性的研究. 彭智超,仝赞华,邱德文. 2017

[11]蛋白激发子Hrip1互作蛋白的筛选及其原核表达. 李书鹏,杨秀芬,袁京京,邱德文. 2017

[12]真菌蛋白激发子PevD1互作蛋白的酵母双杂交筛选及融合蛋白的原核表达. 伍文宪,韩磊,杨秀芬. 2014

[13]水稻品种日本晴粳稻组培培养基的筛选及转稻瘟菌蛋白激发子基因植株的获得. 杨秀芬,曾洪梅,袁京京,邱德文. 2008

[14]蛋白激发子产生菌链格孢(Alternaria spp.)JH505菌株分子系统学研究. 梁佳勇,纪春艳,曾洪梅,邱德文. 2009

[15]蛋白激发子基因peaT1转基因棉花的获得及初步鉴定. 曾洪梅,杨秀芬,李国媛,盛德鹏,袁京京,邱德文. 2012

[16]稻瘟菌蛋白激发子MoHrip1结构与功能的研究. 刘新奇,邱德文,曾洪梅. 2012

[17]通过圆二色谱研究蛋白激发子PeaT1的耐热性. 李唐,曾洪梅,杨秀芬,邱德文. 2010

[18]蛋白激发子Hrip1结构解析及其互作蛋白的研究. 邱德文,张蕾,黄小琴,刘勇. 2014

[19]蛋白激发子基因pemG1转化三生烟及其对TMV抗性的提高. 邱德文,杨秀芬,曾洪梅,袁京京. 2008

[20]双向电泳联用质谱技术研究棉苗对细极链格孢菌蛋白激发子诱导的应答. 邱德文,官春云,杨秀芬,肖立一,杨晓萍. 2008

作者其他论文 更多>>