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甘蔗光合系统Ⅰ psaD基因的克隆和表达分析

文献类型： 中文期刊

作者： 王爱勤;朱惠;杨丽涛;李杨瑞

作者机构：

关键词： 甘蔗;光合系统Ⅰ;psaD;克隆;基因表达

期刊名称：中国农业大学学报

ISSN： 1007-4333

年卷期： 2014 年 19 卷 01 期

页码： 43-50

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 采用RACE-PCR方法,以甘蔗心叶为材料克隆了甘蔗PSⅠ反应中心亚基Ⅱ基因全长,命名为SopsaD,GenBank登录号JX866950。该基因cDNA序列全长为904bp,编码200个氨基酸多肽,预测其分子质量和等电点分别为21.85ku和10.5,其中N端的1~44aa是叶绿体转运肽序列,62~199aa是保守的Pfam:PasD结构域。SopsaD与玉米(EU953246)、水稻(AY224449)、大麦(M98254)和短柄草(XM003564060)psaD基因核苷酸同源性分别为85%、85%、84%和81%,氨基酸序列的同源性分别为92%、88%、87%和85%。荧光定量PCR表明甘蔗在叶、花序、芽、茎和根中都能检测到SopsaD基因表达,其中在叶中表达量最高,其次是花序中,而在根中的表达量最低。甘蔗在工艺成熟期和生理成熟期SopsaD基因整体上表现为功能叶中基因表达量高,而老叶中基因表达量低,证实该基因参与光合作用反应。

分类号： S566.1

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