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大肠杆菌植酸酶基因appA的克隆与高效表达

文献类型： 中文期刊

作者： 陈寅;朱中泽;张志芳;何家禄

作者机构：

关键词： 大肠杆菌;植酸酶;appA;基因表达

期刊名称：微生物学通报

ISSN： 0253-2654

年卷期： 2004 年 31 卷 03 期

页码： 74-78

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 从猪粪便中分离并筛选出高效生产酸性植酸酶和磷酸酶双功酶(appA植酸酶)的大肠杆菌菌株。通过PCR方法从该菌株基因组中扩增获得了植酸酶基因appA,测序结果显示该基因编码区全长1,299个核苷酸。将该基因克隆到原核表达载体pET-28a(+)上,通过转化的大肠杆菌BL21在试管摇床培养条件下得到了高效表达,其表达量达到692U/mL。酶学特性分析表明其反应的最适pH为4.5,最适温度为60℃。

分类号： S816.1

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