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Ⅰ型鸭肝炎病毒VP3基因的克隆及原核表达

文献类型： 中文期刊

作者： 李露;程英杰;李传峰;陈宗艳;孟春春;何后军;刘光清

作者机构：

关键词： Ⅰ型鸭肝炎病毒;VP3基因;原核表达;序列分析

期刊名称：中国畜牧兽医

ISSN： 1671-7236

年卷期： 2013 年 40 卷 10 期

页码： 33-37

收录情况： 北大核心

摘要： 采用RT-PCR方法从Ⅰ型鸭肝炎病毒ZJ-Ⅴ株中扩增VP3基因,运用DNAStar软件对VP3序列与参考序列的同源性进行比对,并进行了遗传进化分析,然后将VP3基因克隆至原核表达载体pET-32a(+),获得重组表达质粒pET-VP3,转化宿主菌E.coli Rosetta(DE3),经1mmol/L IPTG诱导表达后用SDS-PAGE和Western blotting方法对表达产物进行检测。结果显示,成功克隆了DHV-ⅠVP3基因,片段大小为711bp。序列分析结果表明,ZJ-Ⅴ株VP3与其他A型DHV分离株的同源性较高,为95.1%～97.7%;而与C型DHV分离株的同源性较低,为71.3%～72.6%;与B型DHV分离株的VP3基因同源性最差,为70.3%～70.5%。SDS-PAGE和Western blotting检测结果显示,重组VP3基因在大肠杆菌细胞(DE3)中获得了良好表达,其分子质量约为47ku;与抗Ⅰ型鸭肝炎病毒ZJ-Ⅴ株阳性血清发生特异性免疫反应,表明重组VP3蛋白具有良好免疫原性。

分类号： S852.65

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