数字农科院2.0

口蹄疫病毒抗体SA-ELISA快速检测方法的建立

文献类型： 中文期刊

作者： 周广青;刘晓庆;史喜绢;杨大鹏;袁莉刚;常惠芸

作者机构：

关键词： 口蹄疫病毒;液相竞争ELISA;ELISA;抗体检测;链霉亲和素

期刊名称：畜牧兽医学报

ISSN： 0366-6964

年卷期： 2023 年

页码：

收录情况： 北大核心（2020版） ; ; CSCD（2023-2024年度） ; ; 科技核心（2023版） ; ; 农林核心（2020版）

摘要： 为了解决如何对现有方法进行优化创新以建立口蹄疫抗体检测新方法的问题，本研究在基于液相阻断ELISA的基础上进行方法优化，实现快速、灵敏的检测口蹄疫病毒抗体。本研究通过对抗口蹄疫IgG抗体标记生物素技术与HRP标记链霉亲和素（HRP-SA）相结合建立新的液相阻断ELISA检测方法（SA-LPBE），在猪，牛、羊血清样品中具有较高的符合率。结合实际情况，判定优化后牛、羊血清抗体效价≥128，猪血清样本≥64时，判定为阳性，与商用检测试剂盒结果一致。并且经符合率分析，与原试剂盒具有92.3%的符合率，其批内变异系数小于5%，批间变异系数小于10%。该方法改变了原有的需要制备兔抗豚鼠抗血清再标记HRP技术路线，根本上提高了酶促反应的效率，保证了方法原有敏感性的同时提高了方法的特异性；利用生物素标记抗体与HRP-SA反应迅速、标记原料稳定、检测背景值等优点实现了将液相阻断ELISA试剂盒操作时间需要2 d时间缩短为3 h，解决了原有操作的繁琐、用时过长、操作疲劳、不稳定、易出错等问题。可应用于FMDV抗体检测，为FMD流行和临床检测提供了技术方法。

分类号：

  • 相关文献

[1]狂犬病病毒N蛋白主要抗原区的表达及SPA-ELISA抗体检测方法的建立. 曾妮,宫苗苗,郭李平,邱文英,李刚. 2011

[2]可溶性E2蛋白作为抗原的检测猪瘟病毒血清抗体间接ELISA方法的建立. 尹双辉,尚佑军,刘艳红,蔺芳,才学鹏,刘湘涛. 2009

[3]狂犬病病毒 N 蛋白主要抗原区的表达及 SPA-ELISA 抗体检测方法的建立. 曾妮,宫苗苗,郭李平,邱文英,李刚. 2011

[4]禽流感病毒重组核蛋白ELISA诊断技术的研究. 李海燕,于康震,辛晓光,邓国华. 2000

[5]PCV2衣壳蛋白肽段的表达及其血清抗体间接ELISA检测方法. 杨顺利,尹双辉,尚佑军,沈小燕,刘湘涛. 2011

[6]水貂阿留申病抗体检测技术研究及应用进展. 万洪理,冯二凯,吴洪超,杨艳玲,倪佳. 2015

[7]口蹄疫病毒非结构蛋白3AB基因的可溶性表达与反应原性的鉴定. 祝秀梅,卢曾军,胡永浩,曹轶梅,马江涛,刘在新. 2008

[8]口蹄疫病毒非结构蛋白3B单克隆抗体(MAb)的制备及基于MAbELISA方法的初步建立. 李超斯,周国辉,孙静,刘云,于力. 2014

[9]抗对硫磷基因工程新型抗体的制备及鉴定. 乔亚奇,潘家荣,王磊,于海英,陈明,张维,张付凯. 2010

[10]水貂阿留申病毒抗体胶体金检测方法的开发和应用. 王振军,罗国良,易立,郭利,冯二凯,程世鹏,程悦宁. 2019

[11]常州市金坛区畜禽免疫抗体监测的情况分析. 蔡文博,吴少莲,徐荣军,陆则基,周娟. 2016

[12]狗莱姆病. 段跃进. 1991

[13]猪细小病毒抗体IPMA检测方法的建立及应用. 刘杉杉,赵亚荣,张超范,吕超超,胡泉博. 2011

[14]青海地区丝状支原体山羊亚种的流行病学调查. 韩赟,郭晗,逯忠新. 2010

[15]狂犬病病毒N、G两种蛋白在间接ELISA方法中的应用比较. 王净,史利军,李刚,孙全文,吴淑琴. 2013

[16]鹅细小病毒VP3基因表达及其抗体检测ELISA方法的初步建立. 陈宗艳,李传峰,刘光清. 2010

[17]青海省山羊支原体山羊肺炎亚种抗体检测. 赵萍,贺英,储岳峰,高鹏程,张念章,赵海燕,逯忠新. 2010

[18]青海省山羊支原体山羊肺炎亚种抗体检测(摘要)(英文). 赵萍,贺英,储岳峰,高鹏程,张念章,赵海燕,逯忠新. 2010

[19]青海地区丝状支原体山羊亚种的流行病学调查. 韩赟,郭晗,逯忠新. 2010

[20]O型口蹄疫疫苗免疫牛抗体消长动态的LPB-ELISA检测. 魏孔福,祁淑芸,林密,冯霞,张峰,马军武. 2007

作者其他论文 更多>>