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杆状病毒囊膜糖蛋白gp64基因启动子活性分析(英文)

文献类型： 中文期刊

作者： 周亚竟;易咏竹;张志芳;何家禄;张元兴;吴祥甫

作者机构：

关键词： 杆状病毒;gp64基因启动子;同源重复序列3;病毒因子;转染

期刊名称：生物化学与生物物理学报

ISSN： 0582-9879

年卷期： 2003 年 01 期

页码： 20-28

收录情况： SCI ; 北大核心 ; CSCD

摘要： GP6 4是杆状病毒在其发育循环第一时相所产生的芽生型病毒粒子 (buddedvirus ,BV)的特异性囊膜糖蛋白 ,它在病毒入侵细胞过程中具有重要作用。为了探明杆状病毒gp6 4基因的表达调控 ,从所克隆的BmNPV和AcMNPVgp6 4基因ATG上游 437～ 439bp启动子的序列分析发现 ,该启动子同时具有早期和晚期转录模体。将所构建的该启动子控制下荧光素酶报告基因 (Luc)的非融合表达质粒分别转染Bm N和Sf 2 1细胞进行瞬间表达分析 ,BmNPVgp6 4启动子能被允许宿主Bm N细胞RNA聚合酶II所识别 ,AcMNPVgp6 4启动子既能被允许宿主Sf 2 1又能被非允许宿主Bm N细胞RNA聚合酶II所识别 ,同时 ,这两个启动子的转录活性在各自的允许宿主细胞中被相应的病毒因子所反式激活 2 .4～ 4倍。将家蚕核多角体病毒同源重复序列 3(BmNPVhomologousregion 3,hr3)克隆到该启动子控制下的Luc报告基因下游 ,用所构建的质粒分别转染细胞 ,瞬间表达分析结果表明 ,BmNPVhr3能分别增强该启动子在Bm N和Sf 2 1细胞中的转录活性 13～ 2 2倍和 70 0 0～ 140 0 0倍以上。同时 ,相应的病毒因子能反式激活插入了hr3的gp6 4启动子在各自允许宿主细胞中转录活性 73～ 78倍 ,这暗示着BmNPVhr3除了具有病毒DNA复制原点和增强子的功能外 ,它在病毒的反式激活过程中?

分类号： Q78

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