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表没食子儿茶素没食子酸酯参与老年小鼠心脏SERCA2a的调控及其机制

文献类型： 中文期刊

作者： 全珺珺;潘博;贾忠莉;刘玲娟;田杰

作者机构：

关键词： 心脏舒张功能障碍;EGCG;组蛋白去乙酰化酶;SERCA2a

期刊名称：第三军医大学学报

ISSN： 1000-5404

年卷期： 2017 年 5 期

页码： 436-441

摘要： 目的探讨表没食子儿茶素没食子酸酯[(-)-epigallo-catechin-3-gallate,EGCG]能否通过抑制组蛋白去乙酰化酶1(histone deacetylase 1,HDAC1)参与老年小鼠心脏SERCA2a的表达。方法24只16月龄雄性C57 BL/6老年小鼠随机数字表法分为EGCG+老年组[腹腔注射50 mg/(kg·d)的EGCG]、DMSO+老年组(腹腔注射与溶解EGCG同剂量的二甲基亚砜)以及未处理老年组,每组8只;3月龄雄性C57 BL/6成年小鼠作为青年组(n=8)。干预8周,收集心脏组织。RT-PCR检测Atp2a2及HDAC1的mRNA表达量,Western blot检测SERCA2a的表达量。Ch IP-Q-PCR检测Atp2a2启动子区组蛋白Ac H3K9水平及HDAC1、GATA4、Mef2c的结合量。结果 RT-PCR及Western blot结果表明,老年小鼠心脏SERCA2a在mRNA及蛋白水平的表达降低(P<0.05),HDAC1在mRNA水平表达升高(P<0.05)。Ch IP-Q-PCR结果表明,老年小鼠心脏Atp2a2启动子区HDAC1结合量升高,组蛋白Ac H3K9水平降低,GATA4、Mef2c的结合量降低(P<0.05)。EGCG干预8周后,老年小鼠心脏HDAC1的表达量及其在Atp2a2启动子区的结合量降低,组蛋白Ac H3K9水平升高,GATA4、Mef2c的结合量增加(P<0.05),EGCG在mRNA及蛋白水平升高了老年小鼠心脏SERCA2a的表达(P<0.05)。结论由HDAC1介导的组蛋白H3K9低乙酰化可能是老年小鼠心脏SERCA2a表达降低的关键机制之一,EGCG通过抑制这一过程升高老年小鼠心脏SERCA2a的表达。

分类号： R285.5

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