数字农科院2.0

茶树β-淀粉酶基因CsBAM3的克隆及其响应低温的表达模式

文献类型： 中文期刊

作者： 郝心愿;岳川;唐湖;钱文俊;王玉春;王璐;王新超;杨亚军

作者机构：

关键词： β淀粉酶;茶树;基因克隆;低温胁迫;表达调控

期刊名称：作物学报

ISSN： 0496-3490

年卷期： 2017 年 10 期

页码： 1417-1425

收录情况： 北大核心（2020版） ; CSCD（2020-2021年度） ; 农林核心（2020版） ; 科技核心（2020版）

摘要： β-淀粉酶(BAM)是植物中参与淀粉水解的关键酶类,在应对非生物胁迫中发挥重要作用。从前期茶树冷驯化转录组分析中分离到1个参与淀粉代谢的差异表达基因,cDNA全长克隆及序列分析鉴定该基因为拟南芥BAM3同源基因,命名为CsBAM3。该基因编码548个氨基酸残基,与拟南芥的BAM1和BAM3一起归为第Ⅱ亚家族,推测为叶绿体定位、具有淀粉水解活性的β-淀粉酶编码基因。启动子克隆及序列分析显示该基因可能受生理节律、光、低温及多种激素等信号共同调控。CsBAM3在叶片中表达量最高,茎和花中表达量较低,根中基本不表达。CsBAM3在冷驯化初期被显著上调且一直保持相对较高的水平。成熟叶片及嫩芽(一芽二叶)中的CsBAM3均可以被4℃及0℃低温显著上调,且嫩芽中基因的表达量上调幅度明显高于成熟叶。模拟倒春寒低温条件下,检测不同萌发阶段新梢中CsBAM3的表达情况表明,CsBAM3在鲜叶初展的嫩芽中即可快速受低温诱导。以上结果表明,CsBAM3是茶树中调控淀粉水解的一个重要β淀粉酶编码基因,在茶树成熟叶和嫩芽受到不同低温胁迫时其表达可被快速诱导。

分类号： S571.1

  • 相关文献

[1]茶树己糖激酶基因CsHXK2的启动子克隆及表达特性分析. 李娜娜,刘莹,张豪杰,王璐,郝心愿,张伟富,王玉春,熊飞,杨亚军,王新超. 2020

[2]茶树钙调素基因CsCaMs的克隆及其低温胁迫下的表达分析. 黄玉婷,钱文俊,王玉春,曹红利,王璐,郝心愿,王新超,杨亚军. 2016

[3]茶树CsCIPK12与CsKIN10的互作鉴定及其表达分析. 冯霞,邸太妹,彭靖,李娜娜,姚利娜,杨亚军,王新超,王璐. 2020

[4]外源2,4-表油菜素内酯诱导茶树低温抗性的生理机制研究. 李鑫,李梦菡,余红伟,武雅娴,张兰,韩文炎. 2022

[5]茶树抗寒机制研究进展与展望. 王新超,王璐,郝心愿,李娜娜,丁长庆,黄建燕,杨亚军. 2022

[6]甘蔗抗坏血酸过氧化物酶基因ScAPX1的克隆和表达分析. 张保青,邵敏,黄玉新,黄杏,宋修鹏,陈虎,王盛,谭秦亮,杨丽涛,李杨瑞. 2019

[7]陆地棉GhSAD2基因克隆与表达特征研究. 李卫华,王娟,王旭文,孔宪辉,余渝,刘丽. 2016

[8]花生FAD2基因家族表达分析及其对低温胁迫的响应. 薛晓梦,李建国,白冬梅,晏立英,万丽云,康彦平,淮东欣,雷永,廖伯寿. 2019

[9]茶树硝酸根转运蛋白基因NRT2.5的克隆及表达分析. 冯素花,王丽鸳,陈常颂,林郑和,成浩,韦康,张成才. 2014

[10]茶树叶绿素合成相关基因克隆及在白叶1号不同白化阶段的表达分析. 马春雷,姚明哲,王新超,金基强,马建强,陈亮. 2015

[11]茶树甜菜碱醛脱氢酶基因(CsBADH1)的全长cDNA克隆与表达分析. 曹红利,郝心愿,岳川,马春雷,王新超,杨亚军. 2013

[12]茶树ACC氧化酶基因全长cDNA的克隆与表达分析. 张亚丽,乔小燕,陈亮. 2008

[13]茶树查尔酮异构酶基因克隆及序列分析. 马春雷,赵丽萍,张亚丽,陈亮. 2007

[14]茶树无色花色素还原酶基因克隆及表达分析. 马春雷,乔小燕,陈亮. 2010

[15]茶树2个MYB转录因子基因的克隆及表达分析. 马春雷,姚明哲,王新超,金基强,陈亮. 2012

[16]茶树TIDH核苷酸多样性及与咖啡碱含量的关联分析. 周晨阳,金基强,马春雷,姚明哲,陈亮. 2013

[17]基于表达序列标签(EST)策略的茶树分子生物学研究. 陈亮,赵丽萍,马春雷,张亚丽. 2007

[18]茶树黄酮醇合成酶基因的克隆与原核表达. 马春雷,陈亮. 2009

[19]茶树CsASR基因的克隆及其表达分析. 岳川,曹红利,郝心愿,郭玉琼,叶乃兴,王新超,杨亚军. 2017

[20]茶树小分子热激蛋白基因CsHSP22.4、CsHSP27.4、CsHSP17.5和CsHSP25.2的克隆与表达分析. 陈江飞,高童,万思卿,张永恒,周天山,余有本,杨亚军,肖斌,王伟东. 2018

作者其他论文 更多>>