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大肠杆菌glgC基因的克隆,序列分析与定点突点

文献类型: 中文期刊

作者: 董云洲;王晓峰

作者机构:

关键词: AGPase;E.coli;PCR;glgC基因;序列分析;定点突变

期刊名称:农业生物技术学报

ISSN: 1674-7968

年卷期: 1999 年 007 卷 002 期

页码: 173-178

摘要: 通过PCR、从E.COLI K12 Y1090株系中扩增获得GLGC基因,插入PUC19的PSTI和SACI位点之间,得到重组质粒PAGP.对所克隆的GLGC基因进行全序列测定,结果表明,与已发表的序列相比,有7个核苷酸发生了改变,核苷酸顺序的同源性为99.4%,推导的氨基酸序列的同源性为99.2%,其中,第296位由赖氨酸变为谷氨酸.通过寡核苷酸介导的定点诱变,将第1007位核苷酸由G变为A,从

分类号: Q939.121

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