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牛传染性鼻气管炎病毒流行株分离鉴定及感染性分析

文献类型: 中文期刊

作者: 王瑾;杨行;马雪青;温建维;黎映胜;宋晓琛;李平花;杜晓华;卢曾军;刘霞;孙普

作者机构:

关键词: 牛传染性鼻气管炎病毒;分离;鉴定;遗传变异分析

期刊名称:微生物学报

ISSN: 0001-6209

年卷期: 2025 年

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收录情况: 北大核心(2023版) ; ; CSCD(2025-2026年度) ; ; 科技核心(2024版)

摘要: 【目的】本研究为了进一步掌握当前我国牛传染性鼻气管炎病毒(infectious bovine rhinotracheitis virus, IBRV)流行株的分子特征及其生物学特性,为科学防控牛传染性鼻气管炎(infectious bovine rhinotracheitis, IBR)提供病原学参考。【方法】采集牛肺脏组织,利用PCR方法检测牛呼吸道常见病毒,使用MDBK细胞分离病毒,且应用病毒宏基因组测序技术测定与分析病毒的全基因组序列;蚀斑纯化病毒,连续传至第9代(F9)测定病毒TCID50、一步生长曲线以及病毒粒子形态观察;将F9代细胞毒以滴鼻方式接种2头IBRV抗体阴性健康成年牛,2.5 mL/鼻孔,同居1头牛,观察体温和排毒变化等临床表现。【结果】PCR检测显示,该牛肺脏组织含有IBRV和牛冠状病毒(bovine coronavirus, BCoV),接种MDBK细胞传至第3代出现明显细胞病变,宏基因组测序确定为IBRV,其基因组全长为134 678 bp,命名为IBRV GSLT/04/2024株;F9代病毒TCID50为105.5 TCID50/mL,且gB、gC、gD和gE基因均未发生突变,依据gC基因和全基因组序列,将该毒株划分为IBRV 1.2b亚型谱系;牛滴鼻后第5天向外排毒,同居牛第10天向外排毒,约持续排毒10 d,排毒量依次为鼻拭子>口拭子>肛拭子>眼拭子;接种第30天,仅从结肠组织中检测出IBRV基因;接种牛约于第7天、同居牛第10天出现IBR特异性抗体。【结论】本研究成功分离1株新的IBRV 1.2b亚型流行毒株,初步证明对成年牛具有较强感染能力,这为进一步溯源我国IBRV感染率增高现象提供重要的流行病学和病原学依据。

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