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过表达和干扰PRKD1基因对牛成骨细胞分化的影响

文献类型： 中文期刊

作者： 赵峂;王亚慧;吴天弋;高晨;高霄霄;张路培;高会江;李俊雅

作者机构：

关键词： 牛;PRKD1;成骨细胞;成骨分化

期刊名称：畜牧兽医学报

ISSN： 0366-6964

年卷期： 2025 年

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收录情况： 北大核心（2023版） ; ; CSCD（2025-2026年度） ; ; 科技核心（2024版） ; ; 农林核心（2024版）

摘要： 旨在探究肉牛胴体胸深性状重要候选基因蛋白激酶D1（PRKD1）基因对牛成骨细胞分化的调控作用。本研究以妊娠3月龄华西牛胎儿肋骨来源成骨细胞为体外模型，根据PRKD1基因序列信息，分别构建合成了过表达PRKD1质粒（pPRKD1）和PRKD1 siRNA（siPRKD1），并将其转染牛成骨细胞并对其进行诱导分化；在分化4 d时，采用RT-qPCR和免疫印迹实验检测成骨分化关键效应基因（RUNX2、SP7、SPP1、COL I）的表达量；在分化7 d时，检测ALP活性；在分化21 d时，用茜素红钙结节染色法检测成骨细胞成骨能力。以上所有实验均设立3个生物学重复，并于组内设立3次组内重复。结果表明，过表达PRKD1后，SP7和COL I的mRNA和蛋白表达量显著性提高（P<0.01），RUNX2和SPP1则未产生显著性差异。过表达PRKD1引起成骨细胞ALP活性显著升高（P<0.01），矿化结节显著增多（P<0.01），而干扰PRKD1则反之。综上，PRKD1基因显著影响牛肋骨成骨细胞的分化和成骨功能，研究结果为进一步解析PRKD1基因调控牛胴体胸深性状的作用机制提供理论依据。

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