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表达基因I亚型禽呼肠孤病毒σB和σC的重组4型禽腺病毒的拯救及鉴定

文献类型： 中文期刊

作者： 许壮壮;郭茹;王素艳;高立;陈运通;张涛;高宁玉;吴龙波;祁小乐;张艳萍;崔红玉;刘永振;段雨路;王牟平;高玉龙

作者机构：

关键词： 基因I亚型禽呼肠孤病毒;4型禽腺病毒;σB;σC;重组病毒

期刊名称：中国兽医科学

ISSN： 1673-4696

年卷期： 2024 年

页码：

收录情况： 北大核心（2023版） ; ; CSCD（2023-2024年度） ; ; 科技核心（2024版） ; ; 农林核心（2020版）

摘要： 为获得1株能够融合表达基因I亚型禽呼肠孤病毒（avian reovirus I-sub， ARV GCI-sub）σB和σC的重组4型禽腺病毒（fowl adenovirus 4， FAdV-4）株，以禽腺病毒rHN20为病毒载体，构建表达σB和σC蛋白的重组黏粒rHN20-r1966-ARV GCI-sub，使用新型Fosmid黏粒拯救系统进行病毒拯救。通过PCR、间接免疫荧光试验（IFA）、Western-blot以及体外复制动力学曲线鉴定重组毒株。结果显示：感染的LMH细胞中成功检测到ARV GCI-sub的σB和σC基因；Western-blot结果显示，在感染重组病毒的LMH细胞成功检测到FAdV-4的Fiber蛋白、ARV GCI-sub σB和σC蛋白；IFA结果显示，能特异性检测到FAdV-4的Fiber蛋白、ARV GCI-sub σB和σC蛋白；重组毒rHN20-r1966-ARV GCI-sub与亲本毒rHN20的复制能力无明显差异；表明重组病毒rHN20-r1966-ARV GCI-sub拯救成功。重组病毒rHN20-r1966-ARV GCI-sub的成功构建为同时靶向ARV σB和σC蛋白的ARV防控疫苗的研制提供了技术支撑，为ARV与FAdV-4的防控奠定了基础。

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