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基于RNA-seq数据的栽培种花生SSR位点鉴定和标记开发

文献类型： 中文期刊

作者： 徐志军;赵胜;徐磊;胡小文;安东升;刘洋

作者机构：

关键词： 花生;RNA-seq数据;SSR位点;基因关联SSR标记;物理图谱

期刊名称：中国农业科学

ISSN： 0578-1752

年卷期： 2020 年 NULL 卷 4 期

页码： 695-706

摘要： [目的]鉴定花生RNA-seq数据中的SSR位点,明确转录组中SSR位点的分布和结构特点,开发与花生基因相关联的SSR标记,为花生重要功能基因的挖掘、等位变异研究和分子标记辅助育种奠定基础.[方法]根据栽培种花生全生育期中22种不同类型的组织RNA-Seq数据,使用MISA软件分析SSR位点分布及特征,采用Primer3设计基因关联的SSR引物,并利用电子PCR软件对引物的质量进行检测,随机合成38对引物,进行多态性检测.[结果]从52 280条转录本中共鉴定19 143个SSR位点,分布于14 084条转录本,发生频率为26.94%.重复单元类型为单核苷酸-五核苷酸,以单核苷酸和三核苷酸为重复单元的SSR位点数最多,分别占位点总数的39.24%和38.40%.各重复单元优势基序类型分别为A/T、AG/CT、AAG/CTT、AAAG/CTTT和AACAC/GTGTT,占所在重复单元中的比例分别为97.62%、72.01%、30.96%、24.59%和16.67%.重复单元的重复次数为5-47次,单个SSR位点的长度的分布范围为10-47 bp,基序长度主要集中在10-14 bp;复合SSR位点的长度范围为21-249 bp,以31-40 bp为主.鉴定的SSR位点中共有13 477个SSR位点可以进行引物设计,其中5 020条转录本序列对应到特定的基因,共包含5 859个可进行引物设计的SSR位点,这些SSR位点在A基因组和B基因组共20条染色体上不均匀分布,其中B03染色体上SSR位点最多,为484个.对特定基因SSR引物进行电子PCR检测,在A.duranensis、A.ipaensis、A.hypogaea基因组中有效扩增位点分别为4 468、4 929和10 188个,有效引物数分别为3 968(67.74%)、4 232(72.25%)和5 174(88.33%)对,在A. hypogaea基因组中,SSR引物扩增位点主要以2个位点为主,其中,有1 477对引物单位点扩增.根据SSR引物扩增位点在栽培种花生基因组中的位置信息绘制了SSR位点的物理图谱.在38对SSR引物中,共有35对(92.1%)SSR引物可以扩增出清晰的条带,其中,有11对(28.9%)SSR引物在2个品种间扩增出差异条带.[结论]鉴定了13 477个可进行标记开发的SSR位点,开发、检测了5 859个基因相关SSR标记,在栽培种花生基因组中具有较高的扩增效率,并构建了基因相关SSR位点的物理图谱.

分类号： S565.2

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